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Vis pour cervicales postérieures M7

1. Vis intelligentes
Cette vis intelligente polyaxial M7 est doublement filetée et permet de réduire le temps d'insertion. La tête profilé permet de minimiser les interférences avec l'anatomie et permet de faciliter le placement des vis.

2. Tige intelligente ou tige de raccordement pré-incurvé
a. Fixation interne dynamique: permet de maintenir l'activité dans les phases postopératoires.
b. Structure souple : ce matériel fournit un environnement biomécanique plus adapté pour la phase de fixation.

3. Vis carrée-couplage fileté
La forme particulière de cette vis de fixation facilite l'insertion de la vis. Ce matériel permet de renforcer la stabilité tout en réduisant l'expansion de la tête.

Caractéristiques
DésignationVis pour cervicales postérieures M7
CompositionVis M7 U +Tige fixe II+Attaches transversales
IndicationUtilisé pour les os démis, la réduction des fractures et les fractures du rachis
DésignationRéférenceDiamètre (mm)Longueur (mm)
Tige fixe II(Ø5.5)10114-(060-200)5.560~200(incréments de 10mm)
10114-(220-240)5.5220/240
10114(300-500)5.5300/400/500
Tige dynamique II10119-(040/050/060)5.540/50/60 Application: L4-L5
10119-(140/150)5.540/50 Application: L5-S1
10119-(280/290/210)5.580/90/100 Application: L4-S1
10119-(390/310/311)5.590/100/110 Application: L3-L5
10119-(413/414/415)5.5130/140/150 Application: L3-S1
Attache transversale III (Ø5.5)10133-(160-175)5.560/65/70/75
Attaches transversales IV (Ø5.5)10134-(260-270)5.560/65/70
Vis en U VI(Mono-axial)10161-(025~040)4.525/30/35/40
10161-(130~145)530/35/40/45
Vis en U VI (Mono-axial tubulaire)10161-(235~250)5.535/40/45/50
10161-(335~355)635/40/45/50/55
10161-(435~455)6.535/40/45/50/55
10161-(535~550)735/40/45/50
Vis en U VI(Poly-axial)10162-(025~040)4.525/30/35/40
10162-(130~145)530/35/40/45
Vis en U VI (poly-axial tubulaire)10162-(235~250)5.535/40/45/50
10162-(335~355)635/40/45/50/55
10162-(435~455)6.535/40/45/50/55
10162-(535~550)735/40/45/50

Conditionnement et traitement de stérilisation
Ce matériel est conditionnés en emballage non-stérile. Conditionnés dans un emballage en plastique, le matériel est ensuite placé dans un sachet plastique avec les Instruction d'utilisation et les certificats de conformité du produit.

Du plastique en rouleau est utilisé pour l'emballage intérieur. L'emballage intérieur est composé de papier de dialyse médical et de film plastique. L'environnement de production est contrôlé selon une classe d'hygiène de niveau 100 000. Dans l'atelier de nettoyage, le sachet d'emballage est prédécoupé en fonction des dimensions du produit. La partie latérale est scellée à l'aide d'une machine de thermo-chauffage. Après avoir utilisé le sac pour emballer le produit, l'autre côté de l'emballage avec la machine de scellage.

Le plastique dans lequel a été inséré le produit est ensuite nettoyé dans la zone de contrôle où la classe d'hygiène est de niveau 100 000. Toutes les méthodes de nettoyage ont été envisagées. Le produit emballé conformément à cette méthode ne nécessite aucun nettoyage particulier avant utilisation. Il suffit de stériliser le matériel conformément aux procédés décrits dans le manuel d'instructions.

Désignations connexes
Vis orthopédiques | Matériel orthopédique | Matériel chirurgical

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