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Les vis pour cervicales postérieures M6 ont été conçues sur la base des caractéristiques physiologiques du squelette humain. Elles sont utilisées pour la réduction interne de la fracture et se composent d'une tige, d'un réticule, d'un crochet laminaire, d'un connecteur latéral, d'une plaque occipitale, d'une vis occipitale, d'un connecteur à vis occipital, d'un connecteur domino, d'une vis thoracique poly-axiale, etc.
Les vis pour cervicales postérieures M6 sont fabriquées par traitement mécanique et traitement de surface spécial. Les matériaux utilisés pout le traitement du système d'ostéosynthèse rachidienne sont le titane GB/T13810 et l'alliage de titane. Notre matériel est en conformité avec la norme de produit enregistré du système de fixation interne épinière.
Durée de vie
Préalablement à la guérison de la fracture, la vis pour cervicales de fixation interne a pour fonction principale de résister à la charge physiologique. Généralement, l'implant doit être retiré après environ un an suivant la guérison. Dans le cas contraire, le risque de fracture secondaire et de rupture de l'implant existe. Veuillez suivre les conseils de votre médecin, et consulter votre médecin en cas de malaise. Après la guérison de la fracture, il est normal que l'implant entraîne une rupture.
Référence | Diamètre (mm) | Longueur (mm) |
11141-(006 ~ 024) | 3.5 | 10 ~ 24 |
11141-(110 ~ 152) | 4 | 10 ~ 52 |
Remarque: incréments de 2.0mm
Crochet laminaire 11142 (T)Référence | Largeur du crochet (mm) |
11142-045 | 4.5 |
11142-060 | 6 |
Référence | Diamètre (mm) | Longueur (mm) |
11144-120 | 3.2 | 120 |
11144-240 | 240 |
Référence | Longueur (mm) |
11145 | 10 |
Référence | Longueur (mm) |
11146 | 40/45/50 |
Référence | Largeur (mm) |
11147-(024/032/040) | 24/32/40 |
Référence | Diamètre (mm) | Longueur (mm) |
11148-(010 ~ 032) | HB3.5 | 10 ~ 32 |
11148-(110 ~ 132) | HB4.0 | 10 ~ 32 |
Remarque: Incréments de 2.0mm
Connecteur de vis occipitales 11149 (T)Référence | Diamètre (mm) |
11149-032 | 3.2 |
Référence | Diamètre (mm) |
11150-(045/055) | 4.5/5.5 |
Matériau: Alliage de titane
Conditionnement: Emballage individuel
Conditionnement et traitement de stérilisation
Ce matériel est conditionnés en emballage non-stérile. Conditionnés dans un emballage en plastique, le matériel est ensuite placé dans un sachet plastique avec les Instruction d'utilisation et les certificats de conformité du produit.
Du plastique en rouleau est utilisé pour l'emballage intérieur. L'emballage intérieur est composé de papier de dialyse médical et de film plastique. L'environnement de production est contrôlé selon une classe d'hygiène de niveau 100 000. Dans l'atelier de nettoyage, le sachet d'emballage est prédécoupé en fonction des dimensions du produit. La partie latérale est scellée à l'aide d'une machine de thermo-chauffage. Après avoir utilisé le sac pour emballer le produit, l'autre côté de l'emballage avec la machine de scellage.
Le plastique dans lequel a été inséré le produit est ensuite nettoyé dans la zone de contrôle où la classe d'hygiène est de niveau 100 000. Toutes les méthodes de nettoyage ont été envisagées. Le produit emballé conformément à cette méthode ne nécessite aucun nettoyage particulier avant utilisation. Il suffit de stériliser le matériel conformément aux procédés décrits dans le manuel d'instructions.
Désignations connexes
Matériel chirurgical | Prothèses orthopédiques | Vis chirurgicales