Prothèse cervicale antérieure

La prothèse cervicale antérieure est un matériel se présentant sous forme de plaque semi-rigide et qui permet au chirurgien de définir avec précision la trajectoire le la vis dans l'os en fonction de la configuration osseuse de chaque patient. Conçu pour une répartition uniforme de la charge, ces prothèses assurent le transfert de la charge axiale vers le greffon osseux sans faire subir de pression aux vis ou à la prothèse dans les systèmes les plus rigides.

L'épaisseur de la plaque est un facteur important pour la protection du patient contre le risque de dysphagie. Avec un profil de 2,1 mm, ce type de prothèse appartient à la catégorie des plaques cervicales à profil bas antérieures.

1. Prothèse semi-rigide à angle variable
Les éléments de conception, tels que le mécanisme de verrouillage à came, garantissent le bon maintien de l'implant par les vis. Les cames n'interfèrent pas avec le placement de vis et n'affectent en rien le profil de la plaque.

2. Des vis nombreuses et différents types de prothèses pour assister le chirurgien
La plaque cervicale antérieure comprend 25 modèles des plaques sur trois niveaux. Les vis Auto-perceuses et les vis corticales sont proposés en plusieurs tailles. Chaque type d'implant reste à portée de main du chirurgien pendant l'intervention.

3. Instruments compacts et ergonomiques
Ces instruments orthopédiques sont conçus non seulement pour offrir un niveau d'ergonomie optimale, mais également conçu pour fonctionner de concert avec l'ensemble du système. Le coloris de codage correspond directement à la couleur des vis. Tous les instruments sont conçus pour faciliter les procédures.

4. Dimensions optimisées
La prothèse cervicale antérieure a un profil de 2,1mm et une largeur de 16mm. La plaque présente des bordures profilées et son design incurvé garantit la reconstruction cervicale avec une incurvation normale.

5. Taquet anti-glissement
Ce produit est utilisé pour résister aux mouvements de la plaque lors de la préparation des trous et des vis d'insertion.

Indications
1. Instabilité causée par un traumatisme
2. Instabilité associée à la correction de la lordose cervicale et la déformation de la cyphose
3. Instabilité associée à la pseudo-arthrose à la suite d'un échec de la chirurgie des cervicales du rachis
4. Instabilité associée à une chirurgie majeure de reconstruction dans le cas des tumeurs bénignes ou des tumeurs malignes métastatiques du rachis cervical
5. Instabilité associée à la corpectomie unique ou multiple avancée ou la discopathie dégénérative, la sténose du canal rachidien ou la myélopathie cervicale

Conditionnement et traitement de stérilisation
Ce matériel est conditionnés en emballage non-stérile. Conditionnés dans un emballage en plastique, le matériel est ensuite placé dans un sachet plastique avec les Instruction d'utilisation et les certificats de conformité du produit.

Du plastique en rouleau est utilisé pour l'emballage intérieur. L'emballage intérieur est composé de papier de dialyse médical et de film plastique. L'environnement de production est contrôlé selon une classe d'hygiène de niveau 100 000. Dans l'atelier de nettoyage, le sachet d'emballage est prédécoupé en fonction des dimensions du produit. La partie latérale est scellée à l'aide d'une machine de thermo-chauffage. Après avoir utilisé le sac pour emballer le produit, l'autre côté de l'emballage avec la machine de scellage.

Le plastique dans lequel a été inséré le produit est ensuite nettoyé dans la zone de contrôle où la classe d'hygiène est de niveau 100 000. Toutes les méthodes de nettoyage ont été envisagées. Le produit emballé conformément à cette méthode ne nécessite aucun nettoyage particulier avant utilisation. Il suffit de stériliser le matériel conformément aux procédés décrits dans le manuel d'instructions.

Désignations connexes
Prothèse du rachis | Matériel orthopédique | Solution de réduction des fractures

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