Vis de compression tubulaire à double tête

Application de la vis de compression tubulaire à double tête
Modèle: HB2.5
Indications: Après échec de l'opération de réduction de la fracture du scaphoïde, fusion carpienne, fusion métacarpienne, fracture de la styloïde radiale, fracture du scaphoïde, et cinquième fracture du métatarse.

Modèle: HB3.5
Indications: Après échec de l'opération de réduction de la fracture du scaphoïde, fracture de la tête radiale, fracture avec déchirure, fusion carpienne, et fusion métacarpienne.

Modèle: HB4.0
Indications: Après échec de l'opération de réduction de la fracture scaphoïde, resection ou bursite du pouce, cinquième fracture du métatarse, fusion carpienne, fusion métacarpienne et fracture de l'os naviculaire.

Modèle: HB5.0
Indications: Fracture du talus, fracture de la cheville, fusion de l’os du pied central, fusion articulation sous-astragalienne, ostéosynthèse calcanéenne, cinquième fracture métatarsienne, arthrodèse métatarsophalangienne.

Caractéristiques
1. Sans tête, la double vis de compression peut être intégrée dans la surface de l'os pour empêcher d’endommager la surface articulaire et des tissus mous.
2. En raison de pas de vis variable et la conception de fil, la compression automatique sur le fragment de fracture peut être réalisée.
3. La conception filetée complète est utilisée pour améliorer la stabilité de la fixation.
4. En raison du design auto-taraudant et de la fente de coupe tranchante. Ce matériel est simple à manipuler.
5. Ce type de vis de compression canule à double tête a cinq diamètres différents. Ce matériel est parfaitement adapté pour la fixation de l'autre partie des fractures.

Remarque
1. Le modèle HB2.5 présente des incréments de 1mm pour les longueurs comprises entre 8mm et 13mm. Pour les incréments de 2mm, les longueur sont comprises entre 14mm et18m
2. Le modèle HB3.5 présente des incréments de 2mm
3. Le modèle HB4.0 présente des incréments de 2mm
4. Les modèles HB5.0 et HB6.5 présentent des incréments de 5,0mm
5. Vis de compression à double tête tubulaire

Conditionnement et traitement de stérilisation
Ce matériel est conditionnés en emballage non-stérile. Conditionnés dans un emballage en plastique, le matériel est ensuite placé dans un sachet plastique avec les Instruction d'utilisation et les certificats de conformité du produit.

Du plastique en rouleau est utilisé pour l'emballage intérieur. L'emballage intérieur est composé de papier de dialyse médical et de film plastique. L'environnement de production est contrôlé selon une classe d'hygiène de niveau 100 000. Dans l'atelier de nettoyage, le sachet d'emballage est prédécoupé en fonction des dimensions du produit. La partie latérale est scellée à l'aide d'une machine de thermo-chauffage. Après avoir utilisé le sac pour emballer le produit, l'autre côté de l'emballage avec la machine de scellage.

Le plastique dans lequel a été inséré le produit est ensuite nettoyé dans la zone de contrôle où la classe d'hygiène est de niveau 100 000. Toutes les méthodes de nettoyage ont été envisagées. Le produit emballé conformément à cette méthode ne nécessite aucun nettoyage particulier avant utilisation. Il suffit de stériliser le matériel conformément aux procédés décrits dans le manuel d'instructions.

Désignations connexes
Vis chirurgicale du doigt | Implant pour fracture de la main | Prothèse orthopédique

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